تومور نادر نوروفیبروم پلکسی فورم در فضای پارافارنژیال گردن
نویسندگان
چکیده مقاله:
A 4.5 years old boy with left postero superior lateral neck mass admitted to Shahid Rahnemoon hospital in Yazd. The mass had been noticed 2 years ago and there was no improvement after three times antibiotic therapy. On physical examination there were two masses on the neck. One of them was approximately 3×4 cm and the other was 2×2 cm. On of the masses was located in the left posterior auricular area and the other one in anterosuperior border of SCM. Both masses were mobile, non adhesive, with slight tenderness and without inflammatory signs (ie, redness, warmness etc). In surgery, the parapharyngeal deep neck space was filled by the yellowish-white color tumor with it's «worm-like» projections, extended into the jugular foramen superiorly, lateral oropharyngeal wall medially and supra clavicular area inferiorly. Total resection of tumor was done. The patient was discharged after 5 days with good general conditions. Pathologic report was «Plexiform neurofibroma».
منابع مشابه
نوروفیبروم منفرد لثه : گزارش یک مورد نادر
Background & Aims: Neurofibroma is a slow-growing benign tumor of neural origin. The lesion is rare in the oral cavity. Most reported cases are parts of a generalized syndrome called Neurofibromatosis (NF), but in rare cases, solitary lesion unrelated to the syndrome has been reported. The tongue is the most common site. Gingiva is a rare location for solitary neurofibroma. In this study, ...
متن کاملنوروفیبروم منفرد لب: گزارش یک مورد نادر
سابقه: نوروفیبروما در حفره دهان نا شایع است. بیشتر موارد گزارش شده به صورت متعدد و جزئی ...
متن کاملنوروفیبروم منفرد لب: گزارش یک مورد نادر
سابقه: نوروفیبروما در حفره دهان نا شایع است. بیشتر موارد گزارش شده به صورت متعدد و جزئی از سندرم جنرالیزه نوروفیبروماتوزیس بوده اند ولی در موارد بسیار کم این ضایعه به صورت منفرد یعنی بدون ارتباط با سندرم نیز دیده شده است. تا جایی که جستجوی ما نشان داد تا کنون تنها چهار مورد نوروفیبروم منفرد در لب گزارش شده است و بنا براین تشخیص این ضایعه از روی تظاهرات کلینیکی به تنهایی مشکل است. گزار ش مور...
متن کاملتومور نادر استرومال اسکلروزان تخمدان: گزارش مورد
مقدمه: تومور استرومال اسکلروزان تخمدان، توموری نادر از گروه سکس کورد استرومال تومور میباشد. با توجه به ویژگیهای خاص بالینی، هیستولوژی و هورمونی، از گروه سکس کورد استرومال متمایز شده است. در این مطالعه یک مورد نادر از تومور استروما اسکلروزان تخمدان گزارش میشود. معرفی بیمار: بیمار خانم 37 ساله با سابقه یکبار حاملگی، یکبار زایمان طبیعی با شکایت آمنوره بهمدت 3 ماه، به پزشک مراجعه و تحت ...
متن کاملتومور نورواکتودرمال بدخیم محیطی: یک مورد نادر
Primitive Peripheral Malignant Neuroectodermal Tumor is a malignant neoplasm of neural origin with high mortality which occurs mostly in children and adolescents. The most common site of involvements are chest wall and paraspinal regions. Head and neck involvement is rare. The diagnosis is based upon histopathologic and immuno-histochemical studies. Treatment is combination of surgery, radiothe...
متن کاملگزارش یک مورد نادر تومور متاستاتیک ولو با منشأ کلیوی
مقدمه: سرطان ولو، اولیه یا متاستاتیک، یک تومور نادر است که کمتر از 1% سرطانهای زنان را شامل میشود. سرطانهای ولو اولیه مسئول 5-3% تومورهای تناسلی هستند، در حالی که سرطانهای متاستاتیک ولو شیوع کمتری دارند و 8-5% سرطانهای ولو را شامل میشوند. تمام دستگاه تناسلی مؤنث در خطر متاستاز از ارگانهای تناسلی و خارج تناسلی است. در بین ارگانهای تناسلی، ولو کمترین میزان متاستاز را دارد. منشأ متاستازها ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 59 شماره None
صفحات 10- 14
تاریخ انتشار 2001-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023